Purpura (TLK-10 D69.-) reiškia spontanišką, mažą dėmę oda, poodinės ar gleivinės kraujosruvos (= egzantema iš hemoraginių dėmių). Petechijos esą atsiranda, kai atskiri purpuros žiedynai yra punktualūs. Kitos apraiškos yra:
- Echimozė (nedideli plotai).
- Sugiliacija (didelis plotas)
- „Vibex“ (dryžuotas)
Galima išskirti šias purpuros formas:
- Autoeritrocitinė purpura (Gardner-Diamond sindromas) - skausminga oda kraujavimas, kuris pasireiškia daugiausia jaunoms moterims.
- Posttransfuzinė purpura - oda kraujavimas, atsirandantis po kraujas perpylimas; sukeltas trombocitų antikūnai.
- Psichogeninė purpura
- Purpura anaphylactoides (P. allergica, P. rheumatica) - toksinės-alerginės odos kraujosruvos, atsirandančios po infekcijų arba narkotikai taip pat maistas.
- Purpura anularis teleangiectodes (Majocchi sindromas) - purpuros forma, susijusi su arterija hipertenzija (aukštas kraujo spaudimas), aterosklerozė (arteriosklerozė, arteriosklerozė) ir telangiectasias (kraujagyslių venos); pavienis įvykis.
- Purpura cerebri - kraujavimas smegenys sukeltas vietinių kapiliaras žala.
- Purpurinė krioglobulinemija - odos kraujavimo forma, kurią sukelia krioglobulinemija.
- Purpura factitia - odos kraujosruvos, atsirandančios dėl manipuliavimo oda.
- Purpura fulminans - pleistrai nuo didelių odos kraujavimų (sugiliacijų), pvz., Dėl invazinės meningokokinės infekcijos.
- Purpura fulminans Henoch - labai ūmi purpuros pilvo ir purpuros anafilaktoidų pradžia ir sunki forma.
- Purpura haemorrhagica (idiopatinė trombocitopenija Werlhofas, idiopatinė trombocitopeninė purpura, ITP; Werlhofo liga) - trombocitų funkcijos sutrikimas.
- Purpura haemorrhagica nodularis (Fabry sindromas; Fabry liga; Fabry sindromas; Fabry-Anderson liga) - retas įgimtas monogenetinis medžiagų apykaitos sutrikimas, priklausantis lizosomų kaupimosi ligų grupei (sporadinė mutacija X chromosomoje); Būdingi yra mėlynai raudoni arba juodi odos ir gleivinės pokyčiai (vadinamosios angiokeratomos), parestezijos (dilgčiojimas ir (arba) tirpimas, deginimas pojūtis) rankose (akroparestezija) ar kojose, taip pat klausos praradimą ir proteinurija (baltymai šlapime); hipertenzija (aukštas kraujo spaudimas) ir inkstų nepakankamumas (inkstas silpnumas).
- Purpura hyperglobulinaemica (Waldenströmo liga) - odos kraujosruvos, atsirandančios paraproteinemijų (padidėjusio baltymai iš ląstelių, kurios nevaldomai dauginasi).
- Purpura jaune dócre (purpura orthostatica; sąstingio kraujavimas).
- Purpura necroticans Sheldon - purpura fulminans forma, pasireiškianti kūdikiams ir mažiems vaikams.
- Purpura pigmentosa progressiva (purpura chronica progresiva, Schambergo liga) - odos kraujavimo forma, kurią greičiausiai sukelia vaistai ar maistas
- Purpura pulicosa - alerginė reakcija blusų įkandimams su kraujavimu ir žvyneliais.
- Purpura senilis - purpuros forma, dažniausiai pasitaikanti vyresnio amžiaus žmonėms, turintiems aktininės (šviesos) pažeistą odą.
- Purpura thrombasthenica (Glanzmann-Naegeli thrombasthenia) - genetinė liga su autosominiu recesyviniu paveldėjimu; kraujo krešėjimo sutrikimas, kurį sukelia struktūrinis trombocitų (kraujo plokštelių) membranos defektas; židiniai gali atsirasti odoje, smegenų dangaluose (smegenų dangaluose), viršutiniuose kvėpavimo takuose, seilių liaukose ir kaulų čiulpuose.
- Trombozinė trombocitopeninė purpura (TTP; sinonimas: Moschcowitz sindromas) - ūminė purpura, pasireiškianti karščiavimu, inkstų nepakankamumu (inkstų silpnumas; inkstų nepakankamumas), anemija (anemija) ir trumpalaikiais neurologiniais bei psichiniais sutrikimais; dažniausiai atsitiktinis, autosominis dominuojantis šeimos pavidalu
Daugeliu atvejų purpura atsiranda apatinėse galūnėse. Purpura ir petechijos gali būti daugelio ligų simptomai (žr. skyrių „Diferencinės diagnozės“). Eiga ir prognozė: Eiga ir prognozė priklauso nuo priežasties. Priežastis gali būti, pavyzdžiui, trombocitopenija (trūkumas trombocitai) Arba vaskulitas (uždegimas) kraujas laivai). Prognozė priklauso nuo priežasties, ty pagrindinės ligos.
