Toliau pateikiamos svarbiausios ligos ar komplikacijos, dėl kurių gali atsirasti mikroskopinis poliangiitas (MPA): Kvėpavimo sistema (J00-J99) Plaučių sindromas-inkstų ir plaučių vaskulito (inkstų arterijų (dažniausiai) uždegimas) derinys. ir plaučius), įskaitant nekrozuojantį papildomą kapiliarų proliferacinį glomerulonefritą (inkstų glomerulų (inkstų ląstelių) uždegimą. Mikroskopinis poliangiitas: komplikacijos
Su ANCA susijusių vaskulitidų (AAV) aktyvumo etapai. Veiklos etapas Apibrėžtis Lokalizuota stadija Viršutiniai ir (arba) apatiniai kvėpavimo takai be sisteminės apraiškos, be B simptomų, nekeliantys pavojaus organams1 Ankstyvoji sisteminė stadija Galimas visų organų pažeidimas, nekeliantis pavojaus gyvybei ar organams2 Apibendrinimo etapas Inkstų pažeidimas (inkstų pažeidimas) pavojus organams, kreatininas <500 µmol/l (5.6 mg/dl) 3 Sunki, gyvybei pavojinga generalizavimo stadija. … Mikroskopinis poliangiitas: klasifikacija
Išsamus klinikinis tyrimas yra pagrindas pasirenkant tolesnius diagnostikos veiksmus: Bendras fizinis tyrimas - įskaitant kraujospūdį, pulsą, kūno svorį, ūgį; toliau: Apžiūra (peržiūra). Oda, gleivinės ir skleros (balta akies dalis) [poodiniai mazgeliai, apčiuopiama purpura (smulkių dėmių kapiliariniai kraujavimai odoje, poodyje ar gleivinėje (odos kraujavimas)), galbūt nekrozė; žemesnis… Mikroskopinis poliangiitas: tyrimas
1 -os eilės laboratoriniai parametrai - privalomi laboratoriniai tyrimai. Mažas kraujo kiekis Uždegiminiai parametrai-CRP (C reaktyvus baltymas). Šlapimo analizė Mikroskopija (mikrohematurija/kraujo išsiskyrimas su šlapimu, nematomas plika akimi). Proteinurija (padidėjęs baltymų išsiskyrimas su šlapimu). Autoimuninė serologija PANCA (perinuklearinis antineutrofilinis citoplazminis antikūnas); dažnai su tiksliniu antigenu mieloperoksidaze (anti-mieloperoksidazės antikūnas/MPO-ANCA) (… Mikroskopinis polianangiitas: tyrimas ir diagnozė
Terapinis tikslas Rizikos sumažinimas arba komplikacijų prevencija. Terapijos rekomendacijos Terapija grindžiama etapais ir veikla. Lokalizuota indukcinė terapija: metotreksatas (MTX) (folio rūgšties antagonistas/imunosupresantai) ir gliukokortikoidai (steroidai). Palaikomoji terapija: mažos dozės steroidai ir azatioprinas (purino antagonistai/imunosupresantai) arba leflunomidas (imunosupresantai) arba metotreksatas. Ankstyvoji sisteminė stadija Indukcinė terapija: metotreksatas arba ciklofosfamidas (alkilantai) ir gliukokortikoidai (steroidai); pacientams, sergantiems… Mikroskopinis poliangiitas: vaistų terapija
Pasirenkama medicinos prietaisų diagnostika - atsižvelgiant į anamnezės, fizinio tyrimo, laboratorinės diagnostikos ir privalomos medicinos prietaisų diagnostikos rezultatus - diferenciniam diagnostiniam paaiškinimui. Pilvo ultragarsas (pilvo organų ultragarsinis tyrimas) - pagrindinei diagnostikai. Krūtinės ląstos rentgeno spinduliai (rentgeno krūtinės ląstos / krūtinės ląstos), dviem plokštumomis.
Šie simptomai ir skundai gali rodyti mikroskopinį poliangiitą (MPA): Inkstų pažeidimas (70%) - įvairaus sunkumo glomerulonefritas (inkstų glomerulų (inkstų ląstelių) uždegimas) (greitas progresuojantis glomerulonefritas (RPGN)), židininis segmentinis sklerozuojantis glomerulonefritas ( FSSGN)); sukelia inkstų hipertenziją (aukštą kraujospūdį, kurį sukelia inkstų liga), galbūt su galvos skausmu ir inkstų nepakankamumo išsivystymu ... Mikroskopinis polianangiitas: simptomai, skundai, požymiai
Patogenezė (ligos vystymasis) Mikroskopinio poliangiito (MPA) etiologija (priežastys) lieka neaiški. Manoma, kad genetiniai veiksniai, komplemento sistema, B ir T ląstelių atsakas, citokinų dalyvavimas ir endotelio pokyčiai yra svarbūs patogenezei. Infekciniai veiksniai taip pat aptariami kaip trigeriai. Neutrofilai, B ląstelės ir ANCA (antineutrofiliniai citoplazminiai antikūnai) yra priešakyje ... Mikroskopinis poliangiitas: priežastys
Ligos istorija (ligos istorija) yra svarbus mikroskopinio poliangiito (MPA) diagnozės komponentas. Šeimos istorija Kokia yra bendra jūsų šeimos narių sveikata? Ar jūsų šeimoje yra įprastų ligų? Ar jūsų šeimoje yra paveldimų ligų? Socialinė istorija Kokia jūsų profesija? Dabartinė ligos istorija/sisteminė istorija… Mikroskopinis poliangiitas: medicinos istorija
Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio (M00-M99). Kiti vaskulitai (uždegiminės reumatinės ligos, kurioms būdingas polinkis į (dažniausiai) arterinių kraujagyslių uždegimą) Granulomatozė su poliangiitu (GPA), anksčiau buvusi Wegenerio granulomatozė. Kolagenozės (autoimuninių ligų grupė, susijusi su jungiamojo audinio pokyčiais) - ypač sisteminė raudonoji vilkligė (SLE). Nodozinis poliartritas (PAN, sinonimai: Kussmaul-Maier liga, nodartinis panarteritas; M30.0)… Mikroskopinis polianangiitas: ar dar kažkas? Diferencinė diagnostika
