Amniocentezė

Medicinoje amniocentezė vadinama amniocenteze ir tai yra kūdikį supančio skysčio tyrimas gimda. Šis tyrimas amniono skystis suteikia moterims galimybę dar prieš gimimą sužinoti, ar jų vaikas, pavyzdžiui, serga, ar yra a kraujas grupės nesuderinamumas tarp motinos ir vaiko. Amniocentezę apima sveikatai draudimas nuo 35 metų, nes rizika susirgti vaikui didėja nuo 35 metų.

Amniocentezė gali vykti nuo 10-osios savaitės nėštumas, tačiau rekomenduojama ištirti tik 10 savaitę esant ypatingoms aplinkybėms. Rizika susižeisti vaiką tyrimo metu yra žymiai mažesnė nuo 13-osios savaitės, todėl dauguma amniocentezės tyrimų atliekami tarp 13-osios ir 18-osios savaitės. Kraujas grupės nesuderinamumo testavimas galimas tik nuo 30 savaitės.

Gydytojai dažniausiai pataria nėščioms pacientėms pagalvoti apie amniocentezę, jei jos ką nors atranda nėštumas ultragarsas, tačiau 100% nustatyti ultragarsu ar kitais tyrimais negalima. Net jei nėščia pacientė jau turi vieną ar daugiau vaikų, turinčių apsigimimų ar paveldimų ligų, tai gali būti priežastis patarti pacientui atlikti amniocentezę. Jei gydytojas randa a rezus nesuderinamumas, amniocentezė gali padėti nustatyti, ar vaikas gali kentėti anemija or gelta.

Amniocentezė yra beveik neskausminga ir trunka tik apie 10–15 minučių. Tačiau kol bus gauti rezultatai, reikia kelių dienų ar savaičių. Norint, kad traumų rizika būtų kuo mažesnė, prieš punkcija.

Tokiu būdu vaiko padėtis gali būti nustatyta ir pradurta kuo toliau nuo vaiko. Tai svarbu, nes kitaip vaikas gali būti sužeistas arba blogiausiu atveju a persileidimas gali būti suaktyvinta. Reikėtų pažymėti, kad kiekvieną savaitę nėštumas ir nepriklausomai nuo gydytojo, visada yra rizika prarasti ar sužeisti vaiką.

Kol kūdikis skenuojamas, tinkama vieta punkcija randama ir per pilvo sienelę įkišama plona adata gimda. Tai punkcija dažnai nėra labai skausmingas, todėl iš anksto nėra anestezuojamas. Įdėjus kelis mililitrus amniono skystis yra išgaunami.

Kiekis yra apie 10 ml ir maks. 20 ml. Tada adata vėl pašalinama ir praduriama žaizda.

Po tyrimo motina turi išlaikyti maždaug vienos dienos mobilumo laikotarpį. Ši priemonė žymiai sumažina komplikacijų riziką. Kadangi amniono skystis yra daugybė vaiko ląstelių, kurias laboratorijoje galima padauginti, amniocentezė aiškiai rodo įvairių genetinių defektų buvimą.

Atsižvelgiant į diagnostikos procedūrą ir tiriamas vertes, gali praeiti nuo 2 dienų iki 14 dienų, kol bus gauti pirmieji rezultatai. Kai kurias ligas galima nustatyti iki gimimo atliekant amniocentezę. Daugeliu atvejų atliekama amniocentezė, siekiant ištirti chromosomų anomalijas, ty chromosomų pokyčius.

Viena iš geriausiai žinomų chromosomų anomalijų yra Dauno sindromas, dar vadinamas 21 trisomija. Jis taip pat gali: Be to, galima nustatyti alfa-fetoproteino kiekį, kuris gali parodyti atvirą nugarą, o tada vaisiaus vandenų rūgštingumą. tirti, todėl galima pateikti teiginius apie deguonies kiekį. Deja, ne visas paveldimas ligas ir chromosomų pokyčius galima nustatyti amniocentezės būdu.

Daugelis ligų yra vadinamosios mozaikos anomalijos, o tai reiškia, kad ne visos ląstelės yra sergančios, todėl gali būti, kad tirtame vaisiaus vandenyje yra tik sveikos ląstelės, todėl ligos nustatyti negalima. ir 18 Trisomy negimusiam vaikui

  • Pätau sindromas (13 trisomija)
  • Edvardso sindromas (18-oji trisomija)
  • Trisomy 8
  • Trisomy 9
  • Apsigimimai, tokie kaip lūpos ir gomurio plyšimas
  • Infekcijos

Persileidimas yra bene viena labiausiai bijoma rizika. Priklausomai nuo šaltinio, persileidimų komplikacijų dažnis yra nuo 0.6% iki 1.5%.

Taigi rizika persileidimas yra labai mažas. Tarp labiausiai paplitusių rizikų yra

  • Sumušimai injekcijos vietoje
  • Kraujavimas į gimdą
  • Gimdos sužalojimai
  • Vaiko sužalojimai
  • Placentos sužalojimai
  • Infekcijos
  • Amniocentezė
  • Gimdos susitraukimai

Be amniocentezės, yra ir kitų būdų ištirti įvairias ligas. Tai apima šias galimybes: Chorioninio gaurelio mėginių ėmimas, virkštelės punkcija, trigubas bandymas ir tada naujas kraujas testas, kuris Vokietijoje patvirtintas tik nuo 2012 m. Prašome pasitarti su savo gydytoju, kad sužinotumėte, kuris testas jums labiausiai tinka. Visuose tyrimuose yra rizika ir galimos komplikacijos.