Produktai
Bevacizumabas parduodamas kaip koncentratas infuziniam tirpalui (Avastin) paruošti. Jis buvo patvirtintas daugelyje šalių ir JAV 2004 m., O ES - 2005 m. Biologiniai panašumai buvo patvirtinti kai kuriose šalyse, taip pat daugelyje šalių.
Struktūra ir savybės
Bevacizumabas yra rekombinantinis, humanizuotas IgG1κ monokloninis antikūnas prieš VEGF, kurio molekulinė masė maždaug 149 kDa. Ją sudaro 214 amino rūgštys ir gaminamas biotechnologiniais metodais.
Daiktai
Bevacizumabas (ATC L01XC07) pasižymi antiangiogeninėmis, antiproliferacinėmis ir priešnavikinėmis savybėmis. Jis nukreiptas į kraujagyslių endotelio augimo faktorių (VEGF). Antikūnas slopina augimo faktoriaus prisijungimą prie savo receptorių VEGFR-1 ir VEGFR-2 ant endotelio ląstelių paviršiaus. VEGF skatina naujų formavimąsi kraujas laivai. Jo slopinimas sumažina navikų angiogenezę ir sulėtina naviko augimą. Pusinės eliminacijos laikas yra nuo 18 iki 20 dienų.
Indikacijos
- Metastazavusi dvitaškis or tiesiosios žarnos vėžys (gaubtinės žarnos vėžio).
- Metastazavusi krūties karcinoma (krūties vėžys).
- Pažengusi, metastazavusi ar pasikartojanti ne maža ląstelė plaučių Vėžys (NSCLC, plaučių vėžys).
- Pažengusi ir (arba) metastazavusi inkstų ląstelių karcinoma (inkstas Vėžys).
- Glioblastoma (smegenų auglys)
- Kiaušidžių vėžys (kiaušidžių vėžys)
- Gimdos kaklelio karcinoma (gimdos kaklelio vėžys)
Nuo etiketės:
- Su amžiumi susijęs šlapias geltonosios dėmės degeneracija (stiklakūnio akies kūne) - nėra oficialaus patvirtinimo.
Dozė
Pasak SPC. Bevacizumabas leidžiamas į veną.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
- Nėštumas
Visas atsargumo priemones galima rasti vaisto etiketėje.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias įmanomas nepageidaujamas poveikis įtraukti hipertenzija, nuovargis, silpnumas, viduriavimas, pykinimasir pilvo skausmas.
