Įgimtos anomalijos, deformacijos ir chromosomų anomalijos (Q00-Q99).
- Alporto sindromas (dar vadinamas progresuojančiu paveldimu nefritu) - genetinis sutrikimas, turintis tiek autosominį dominuojantį, tiek autosominį recesyvinį paveldėjimą su netinkamai suformuotomis kolageno skaidulomis, galintis sukelti nefritą (inkstų uždegimą) su progresuojančiu inkstų nepakankamumu (inkstų silpnumu), sensorineuriniu klausos praradimu ir įvairiais akių ligos, tokios kaip katarakta (katarakta)
- Osteoonichodisplazija (sinonimai: paveldima onichoosteodisplazija, Turnerio-Kieserio sindromas, Traunerio-Riegerio sindromas, nagų-girnelės sindromas) - genetinė liga, turinti tiek autosominį dominuojantį paveldėjimą, susijusį su įvairiais apsigimimais, tiek su organų disfunkcija; subkompleksas, susijęs su nagų deformacijomis ir kaulai dar vadinamas nagų-girnelės sindromu; be to, organiniai sutrikimai, tokie kaip inkstų nepakankamumas (pasireiškia 50% paveiktų pacientų).
Kraujas, kraujo formavimo organai - imuninė sistema (D50-D90).
- Sarkoidozė (sinonimai: Boeck'o liga; Schaumanno-Besnierio liga) - sisteminė jungiamasis audinys su granuloma formavimas.
Endokrininės, mitybos ir medžiagų apykaitos ligos (E00-E90).
- Amiloidozė - tarpląstelinės („už ląstelės ribų“) amiloidų (atsparios skilimui) nuosėdos baltymai) tai gali vadovauti į kardiomiopatija (širdis raumenų liga), neuropatija (periferinė nervų sistema liga) ir hepatomegalija (kepenys plėtrą), be kitų sąlygų.
Kraujotakos sistema (I00-I99)
- Kardiomiopatija, stazinė
- Inkstai venas trombozė - kraujagyslių ligos, kai a kraujas inkstuose susidarė krešulys (trombas) venas (inkstų venos).
Kepenys, tulžies pūslė ir tulžis latakai - kasa (kasa) (K70-K77; K80-K87).
- Cirozė kepenys - kepenų pažeidimas ir ryškus kepenų audinio pertvarkymas. Tai daugelio kepenų ligų, kurioms būdinga lėtai progresuojanti (progresuojanti) eiga per dešimtmečius, rezultatas
Raumenų ir kaulų sistema ir jungiamasis audinys (M00-M99).
- Granulomatozė su poliangiitu (GPA; anksčiau Wegenerio granulomatozė) - nekrotizuojantis (audiniuose mirštantis) mažų ir vidutinio dydžio kraujagyslių (mažų kraujagyslių vaskulitidų) vaskulitas (kraujagyslių uždegimas), susijęs su granulomos susidarymu (mazgelių susidarymu) viršutiniuose kvėpavimo takuose. trakto (nosies, sinusų, vidurinės ausies, burnos ir ryklės), taip pat apatinių kvėpavimo takų (plaučių)
- Raudonoji vilkligė - autoimuninių ligų grupė, kurioje susidaro autoantikūnai; priklauso kolagenozėms.
Neoplazmos - naviko ligos (C00-D48).
- Hodžkino liga - piktybinis limfinės sistemos navikas (piktybinis navikas), galimas kitų organų dalyvavimas.
- Plazmocitoma (išsėtinė mieloma) - sisteminė liga; priklauso ne Hodžkino limfomai B limfocitai. Išsėtinė mieloma yra susijusi su piktybiniu (piktybiniu) plazmos ląstelių naviku ir paraproteinų susidarymu
Urogenitalinė sistema (inkstai, šlapimo takai - lytiniai organai) (N00-N99).
- Ūminis intersticinis nefritas - inkstų uždegimo forma.
- C1q nefropatija - reta inkstų ląstelių uždegimo forma, pasireiškianti pirmiausia vaikams ir jauniems suaugusiesiems
- Diabetinė nefropatija - forma inkstas sukelta liga diabetas.
- Glomerulonefritas (inkstų korpusų uždegimas).
- Membraninis glomerulonefritas [pirminis ar antrinis hepatito B arba C].
- Membranoproliferacinis glomerulonefritas (MPGN).
- Mažiausias glomerulonefrito pokytis (MCGN)
- Glomerulosklerozė - inkstų korpusų transformacija, kuri gali atsirasti dėl daugybės ligų.
- Diabetinė glomerulosklerozė
- Židininė segmentinė glomerulosklerozė (FSGS) - Lėtinių ligų grupė inkstas apibendrinta, kuriai būdinga sklerozė (randai) kapiliaras po mikroskopu matomos glomerulio (inkstų korpusų) kilpos.
- Purpura-Schoenlein-Henoch nefritas - nefritas (inkstų uždegimas), kuris sunkiais atvejais sukelia lėtinį inkstų nepakankamumą ir reikalauja nuolatinio inkstų pakaitinio gydymo
