Polineuropatijos dėl alkoholio Polineuropatija

Polineuropatijos dėl alkoholio

Be diabetas 2 tipo cukrinis diabetas („diabetas“), piktnaudžiavimas alkoholiu yra viena iš dažniausiai pasitaikančių priežasčių polineuropatija. Ekspertai mano, kad kenčia nuo 15 iki 40% visų alkoholikų polineuropatija. Todėl alkoholis pažeidžia nervines ląsteles ir yra „neurotoksiškas“.

Lėtinės ar ilgalaikės prievartos metu nukentėjusiesiems paprastai pasireiškia simetriški pojūčiai abiejose kojose (ypač blauzdose). Pacientai skundžiasi dilgčiojimu, deginimas ir skausmas blauzdose ar kojose. Dažnai prie to pridedamas motorinis deficitas, kad pacientai praneštų apie ėjimo sutrikimus ar dažną suklupimą.

Prieš šias nesėkmes paprastai įvyksta raumenų atrofija. Kartais pirmiausia gali pakenkti ir maži plaštakos raumenys. Alkoholio sukelto atveju polineuropatijapacientai taip pat labiau prakaituoja ant delnų ir kojų.

Oda tampa vis plonesnė ir gali išsivystyti net skausmingos opos. Kadangi pojūtis susilpnėjęs, pacientams dažnai išsivysto lėtinės žaizdos. Laimei, griežtai atsisakant alkoholio, galima pastebėti lėtą, bet beveik visišką simptomų sumažėjimą.

Dializė pacientų, kuriems yra sunkus inkstas liga ypač skundžiasi naktiniu veršeliu mėšlungis ir degančios kojos. Paralyžiaus pasiskirstymo modelis yra simetriškas. Polineuropatija taip pat gali pasireikšti lėtine liga sergantiems pacientams kepenys nesėkmė

Polineuropatija gali atsirasti dėl paveldimų ligų, tokių kaip porfirija. Porfirija yra paveldimas hemo sintezės sutrikimas, kompleksas su raudona raudona spalva kraujas ląstelių. Tai veda į tachikardija, aukštas kraujo spaudimas (hipertenzija) ir sunkus, panašus į susitraukimą pilvo skausmas (diegliai).

Neurologiškai tai yra motorinė mononeuropatijos multipleksas arba simetriškas visų keturių galūnių paralyžius. Pagal tarptautinę klasifikaciją skiriamos paveldimos motorinės jautrios ir paveldimos jautrios neuropatijos. I tipo HMSN yra hipertrofinė („padidėjusi“) raumenų atrofijos forma, dar vadinama Charcot-Marie-Tooth liga, kuri dažniausiai paveldima daugiausia.

Tai dažniausia paveldima neuropatija ir pasireiškia nuo 10 iki 30 metų. Jai būdinga simetriška, jautri ir motorinė polineuropatija su veršelių atrofija („gandro kojos“), tuščiavidurė pėda ir plaktuko pirštų susidarymas bei ankstyvas motorinio ir jautraus nervo laidumo greičio sumažėjimas dėl nervų virvelių sustorėjimo. II tipo HMSN yra raumenų atrofijos neuronų forma.

Šioje formoje nervų laidumo greitis yra normalus, palyginti su I tipu, o pasiskirstymo modelis taip pat gali būti asimetriškas. III tipo HMSN paveldimas recesyviai. Tipiškos yra dar labiau sustorėjusios nervų virvelės ir dar labiau sumažėjęs nervų laidumo greitis, palyginti su I tipo. HMSN IV tipo Refsum-Kahlke sindromas yra simetriška polineuropatija, plintanti iš galūnių į kūno kamieną.

Jis pagrįstas recesyviniu būdu paveldimu tam tikros riebalų rūgšties (fitano rūgšties) metabolizmo sutrikimu. Simptomai yra judėjimo sutrikimai koordinavimas (ataksija), naktis aklumas (hemeralopija), tinklainės pažeidimas (tinklainės degeneracija) ir kurtumas. Taip pat šio tipo nervų laidumo greitis gerokai vėluoja.

HMSN V, VI ir VII tipai yra retos formos kartu su simptomais akyje. Suvokimo trūkumas skausmas (nuskausminimas) sukelia kaulų lūžius, sužeidimus ar žalojimą. Sergant kraujas laivai, kuriuos lydi kraujagyslė vadinamosios sienos vaskulitas, žala nervai gali atsirasti dėl nepakankamos kraujotakos ar mitybos. Tai sukelia jautrų ir motorinį paralyžių, kuris yra simetriškas arba pasiskirstęs pagal multiplekso tipą. Be to, gali sutrikti mitybos ar medžiagų apykaitos būklė.