Apibrėžimas Kad vaikas vystytųsi pagal savo amžių ir išmoktų taisyklingai kalbėti, nepažeista klausa yra nepaprastai svarbi. Labai dažnai pasitaiko laikinas klausos praradimas, pavyzdžiui, dėl infekcijų. Tačiau 2-3 iš 1000 vaikų gimsta su klausos sutrikimais, kuriems reikia gydymo. Kadangi negydomi klausos sutrikimai ... Vaikų klausos praradimo pripažinimas - ar mano vaikas gali tinkamai girdėti?
Gydymas Terapija Svarbu gydyti klausos sutrikimus ankstyvoje stadijoje, kad būtų išvengta galimų raidos sutrikimų. Gydymas priklauso nuo ligos tipo. Jei „tuba auditiva“ uždarytas, reikia pabandyti jį atidaryti. Padidėjusios ryklės tonzilės pašalinamos, gydoma peršalimo ar vidurinės ausies infekcija. Jei šios priemonės yra… GydymasTerapija | Vaikų klausos praradimo pripažinimas - ar mano vaikas gali tinkamai girdėti?
1963 m. Amerikiečių gydytojas ir mikrobiologas Robertas Guthrie pristatė sauso kraujo tyrimą - Guthrie testą, kuriuo jis galėjo diagnozuoti medžiagų apykaitos sutrikimą fenilkenonuriją (nesugebėjimą suskaidyti aminorūgšties fenilalanino, nes trūksta svarbaus fermento. kūnas) naujagimiams. Net ir šiandien šis atrankos metodas yra… Sauso kraujo tyrimas: gydymas, poveikis ir rizika
Proksimalinis šlaunikaulio defektas yra deformacija viršutinėje šlaunikaulio galo dalyje, atsirandanti labai retai. Daugeliu atvejų proksimalinis šlaunikaulio defektas pasireiškia tik vienoje kūno pusėje. Galimi įvairūs proksimalinio šlaunikaulio defekto sunkumo laipsniai - nuo nedidelio sutrumpėjimo iki visiško šlaunikaulio praradimo. … Proksimalinis šlaunikaulio defektas: priežastys, simptomai ir gydymas
Naujagimių atranka - tai planinių naujagimių tyrimų serija, siekiant atmesti įgimtus medžiagų apykaitos ir hormoninius sutrikimus ir anksti nustatyti kūdikio anomalijas. Naujagimių patikra organizuojama nacionaliniu mastu ir paprastai pradedama iškart po gimdymo gimdymo namuose, kol mama ir kūdikis vis dar yra palatoje. Kas yra … Naujagimio patikra: gydymas, poveikis ir rizika
Apibrėžimas - kas yra fenilketonurija? Fenilketonurija yra paveldima liga, pasireiškianti sumažėjusiu aminorūgšties fenilalanino skaidymu. Keistas dalykas, susijęs su liga, yra tai, kad ji atsirado nuo gimimo ir taip sukelia aminorūgščių kaupimąsi. Maždaug nuo trečio gyvenimo mėnesio… Fenilketonurija
Fenilketonurijos diagnozė Standartiškai diagnozė atliekama dviem skirtingais būdais. Vienas iš jų yra sugedusio fermento aptikimas, kitas - labai padidėjusios fenilalanino koncentracijos kraujyje nustatymas. Pirmasis metodas yra naujagimių atrankos dalis, kaip vadinamoji tandeminė masių spektroskopija, ir nurodo defektą be reikalo ... Fenilketonurijos diagnozė Fenilketonurija
Prognozė ir tikėtina fenilketonurijos gyvenimo trukmė Nukentėjusių asmenų gyvenimo trukmė priklauso, viena vertus, nuo dabartinės fenilketonurijos formos, kita vertus, nuo ligos diagnozavimo laiko. Nors įprasta gyvenimo trukmė įmanoma esant normaliam fenilketonurijos variantui, yra retų ... Fenilketonurijos prognozė ir gyvenimo trukmė | Fenilketonurija
Prevenciniai vaikų tyrimai arba ankstyvo aptikimo tyrimai nuo U1 iki U11 (taip pat žinomi kaip U egzaminas) Vokietijoje teisėtai įvedami nuo 1976 m. Ir yra skirti prevencijai (ligų prevencijai). Tai grindžiama ankstyvu fizinio, psichinio ar socialinio vystymosi sutrikimų nustatymu nuo amžiaus priklausančiais vystymosi etapais, kad jie galėtų būti ... U1 egzaminas
Diagnostika Šis tyrimas atliekamas praėjus vienai, penkiai ir dešimčiai minučių po gimimo ir kiekvienos kategorijos taškai sumuojami. Įprastas balas yra apie 9–10 balų, o 5–8 balai rodo depresijos ar lengvos asfiksijos būseną. Asfiksija yra grėsminga uždusimo būsena, kurią sukelia mažėjantis deguonies kiekis kraujyje. … Diagnostika | U1 egzaminas
