Produktai
Ivabradinas yra plėvele dengtos formos tabletės komercijoje (Procoralan). Jis buvo patvirtintas daugelyje šalių nuo 2007 m. Fiksuotas derinys su metoprololis buvo įregistruota 2016 m. („Implicor“). Registruojami generiniai vaistai. Derinys su karvedilolis buvo išleistas 2017 m. („Carivalan“).
Struktūra ir savybės
Ivabradinas (C.27H36N2O5Mr = 468.6 g / mol)
Daiktai
Ivabradinas (ATC C01EB17) turi išskirtinai neigiamas chronotropines savybes. Tai nuleidžia širdis norma pagal sinusinis mazgas, kuris sumažina deguonis paklausa širdis. Poveikis atsiranda dėl selektyvaus If srovės slopinimo.
Indikacijos
Simptominiam lėtinio stabilaus gydymui angina sergantiems koronarine liga arterija liga ir sinusų ritmas. Ivabradinas vartojamas pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių, arba kaip papildomas gydymas beta adrenoblokatoriais.
Dozė
Pasak SPC. Lentelės vartojami ryte ir vakare valgio metu.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
- Tam tikros širdies ir kraujagyslių ligos
Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Sąveika
Ivabradinas metabolizuojamas CYP3A4 ir yra silpnas šio izofermento inhibitorius. Atitinkamas vaistas sąveika yra galimos. Jo negalima vartoti kartu su stipriais CYP3A4 inhibitoriais. Taip pat reikėtų vengti derinio su narkotikai kurie prailgina QT intervalą.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis apima trumpalaikį padidėjusį šviesos intensyvumą ribotame regėjimo lauke (fosfenai), neryškų matymą ir lėtą širdis norma (bradikardija).