Įgimtos anomalijos, deformacijos ir chromosomų anomalijos (Q00-Q99).
- Abetalipoproteinemija (sinonimas: homozigotinė šeiminė hipobetalipoproteinemija, ABL / HoFHBL) - genetinis sutrikimas su autosominiu recesyviniu paveldėjimu; sunki šeiminės hipobetalipoproteinemijos forma, kuriai būdingas apolipoproteinų B48 ir B100 trūkumas; chilomikronų susidarymo defektas, dėl kurio atsiranda vaikų riebalų virškinimo sutrikimų, sukeliančių malabsorbciją (maisto sutrikimas) absorbcija).
Endokrininės, mitybos ir medžiagų apykaitos ligos (E00-E90).
- Šeiminė heterozigotinė hipobetalipoproteinemija (FHBL) [bendrasis cholesterolis, MTL cholesterolis ir apolipoproteinas B (ApoB) FHBL žemiau 5 procentilio, atitinkantis bendrą cholesterolio kiekį maždaug <150 mg / dl, MTL cholesterolio kiekį <70 mg / dl ir ApoB < 50 mg / dl]
- Hemochromatozė (geležies kaupimosi liga) - genetinė liga su autosominiu recesyviniu paveldėjimu, kai dėl padidėjusio geležies susidaro didesnis geležies nusėdimas koncentracija viduje kraujas su audinių pažeidimu.
- Lecitinas cholesterolio kiekis aciltransferazės trūkumas (LCAT trūkumas; retas, autosominiu recesyviniu būdu paveldimas fermentų trūkumas tarpląstelinio cholesterolio apykaitoje).
- Lipodistrofija
- Wilsono liga (varis saugojimo liga) - autosominė recesyvinė paveldima liga, kai viena ar daugiau genas mutacijos sutrikdo varis medžiagų apykaita kepenys.
Infekcinės ir parazitinės ligos (A00-B99).
Kepenys, tulžies pūslė ir tulžis latakai-kasa (kasa) (K70-K77; K80-K87).
- Autoimuninės hepatopatijos - kepenų ligos, kurias sukelia autoimuniniai procesai.
Neoplazmos - naviko ligos (C00-D48).
- Hepatoceliulinė karcinoma (kepenys Vėžys).
