Hydrops fetalis reiškia skysčių kaupimąsi keliuose vaisiaus skyriuose, serozinėse ertmėse ar minkštuosiuose audiniuose. Tai rimtas simptomas, susijęs su keliomis įgimtomis ligomis, kurios sukelia vaisiaus anemiją. Hidropo vaisius galima diagnozuoti ultragarsu. Kas yra hydrops fetalis? „Hydrops fetalis“ yra terminas, naudojamas diagnozuojant prenataliją ir apibūdina bendrą susikaupimą ... Hydrops Fetalis: priežastys, simptomai ir gydymas
Interkaliacija yra dalelių, tokių kaip molekulės ar jonai, įsiliejimas į tam tikrus cheminius junginius, tokius kaip kristalinės gardelės. Biochemijoje šis terminas siejamas su dalelių įsiliejimu tarp gretimų DNR bazinių porų, o tai gali sukelti grotelių mutacijas. Tarpkalarinės savybės, pavyzdžiui, turi medžiagą talidomidą, kuris atsirado ... Interkalacija: funkcija, užduotys, vaidmuo ir ligos
Promielocitinė leukemija yra ūminė leukemijos forma, kurią sukelia raudonųjų kaulų čiulpų neoplazija. Tai apima nekontroliuojamą promielocitų, nesubrendusių baltųjų kraujo kūnelių pirmtakų, leukocitų, dauginimąsi. Promelocitinės leukemijos gydymas ir vidutinis išgyvenamumas vis dar laikomi prastais. Kas yra promielocitinė leukemija? Promielocitinė leukemija, PML, yra ypatinga forma ... Promielocitinė leukemija: priežastys, simptomai ir gydymas
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindromas yra įgimtas apsigimimas, atsirandantis tik moterims. Šiuo atveju pacientai neturi makšties, todėl negali turėti lytinių santykių. Kas yra Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindromas? Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindromas taip pat žinomas kaip MRKH sindromas arba Küster-Hauser sindromas. Tai reiškia lytinių organų apsigimimus moterims, kurios neturi ... Mayerio-Rokitansky-Kuesterio-Hauserio sindromas: priežastys, simptomai ir gydymas
Mikrodelecijos sindromas 22q11 reiškia chromosomų anomalijas, kurios veikia 22 ch22 geno lokuso ilgąją 11 chromosomos ranką ir pasireiškia kaip apsigimimų sindromai. Daugeliu atvejų paveikti asmenys kenčia nuo širdies ydos, fascijos apsigimimų ir užkrūčio liaukos hipoplazijos. Gydymas yra simptominis ir daugiausia skirtas sutrikusių organų korekcijai. Kas yra 22q11 mikrodelecija… Mikrodeletijų sindromas 22Q11: priežastys, simptomai ir gydymas
Iniciacija yra pirmasis žingsnis, taigi ir pasiruošimas vertimui, transkripcijai ir replikacijai. Kartu šie etapai iš esmės lemia genų ekspresiją. Iniciacija taip pat vaidina svarbų vaidmenį patofiziologijoje, susijusioje su tokiomis ligomis kaip vėžys. Kas yra iniciacija? Iniciacija yra pirmasis žingsnis, taigi ir pasiruošimas vertimui, transkripcijai ir replikacijai. Kartu šie… Inicijavimas: funkcija, užduotys, vaidmuo ir ligos
Chromosomų aberacijoms būdingi skaitiniai ar struktūriniai chromosomų pokyčiai. Tai yra genetiniai defektai, kuriuos galima vizualizuoti ištyrus chromosomas ir paveikti kelis genus. Dėl reikšmingų genetinių pokyčių labai daug chromosomų aberacijų yra nesuderinamos su gyvenimu. Kas yra chromosomų aberacijos? Chromosomų aberacijos yra genetiniai pokyčiai, turintys įtakos daugeliui ... Chromosomų aberacijos: priežastys, simptomai ir gydymas
Pena-Shokeir sindromas yra rimtas genetinis sutrikimas, turintis daugybę vidinių ir išorinių organų apsigimimų. Jei kūdikiai gimsta gyvi, mirtis įvyksta ne vėliau kaip po kelių dienų ar savaičių. Pagrindinė mirties priežastis yra sunki plaučių hipoplazija. Kas yra Pena-Shokeir sindromas? Pena-Shokeir sindromas yra labai retas rimtas sutrikimas, kuriam būdingas… Penos-Šokeiro sindromas: priežastys, simptomai ir gydymas
Šeimos adenomatozinė polipozė yra liga, kurios paveldėjimas vyksta autosominiu būdu. Šiuo atveju gaubtinę žarną veikia polipai, dėl kurių išsivysto gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžys. Kas yra šeimos adenomatozinė polipozė? Šeimos adenomatozinė polipozė (FAP) yra autosominė dominuojanti liga, dėl kurios išsivysto daug adenomatozinių polipų. Šeimos adenomatozinė polipozė: priežastys, simptomai ir gydymas
