Oslerio liga yra viena iš retų kraujagyslių ligų, kuri ypač pažeidžia odos ir gleivinės kraujagysles. Sergantys indai yra išsiplėtę, taip pat plonasieniai. Dėl šios priežasties jie gali lengvai plyšti, o tai savo ruožtu sukelia kraujavimą. Kas yra Oslerio liga? Oslerio liga yra kraujagyslių liga, kuriai būdingi… Oslerio liga: priežastys, simptomai ir gydymas
FISH testas yra mikroskopinis chromosomų tyrimas, naudojamas diagnozuojant krūties vėžį, skrandžio vėžį ir lėtinę limfocitinę leukemiją. Tyrimas, kurio rezultatas pasiekiamas per 1–2 dienas, gali aptikti daugiausia chromosomų anomalijas, atsiradusias dėl pakitusio tam tikrų chromosomų rinkinio. Testas yra… FISH testas: gydymas, poveikis ir rizika
Šiame straipsnyje paaiškinamas vadinamasis Brooke-Spiegler sindromas. Tiksliai apibrėžiant paveldimą ligą, nurodomos jos priežastys ir galimi simptomai, eiga, gydymas ir prevencija. Kas yra Brooke-Spiegler sindromas? Sąvoka Brooke-Spiegler sindromas reiškia labai retą paveldimą sutrikimą, kai odos navikai ir navikai ... Brooke'o-Spieglerio sindromas: priežastys, simptomai ir gydymas
Iniciacija yra pirmasis žingsnis, taigi ir pasiruošimas vertimui, transkripcijai ir replikacijai. Kartu šie etapai iš esmės lemia genų ekspresiją. Iniciacija taip pat vaidina svarbų vaidmenį patofiziologijoje, susijusioje su tokiomis ligomis kaip vėžys. Kas yra iniciacija? Iniciacija yra pirmasis žingsnis, taigi ir pasiruošimas vertimui, transkripcijai ir replikacijai. Kartu šie… Inicijavimas: funkcija, užduotys, vaidmuo ir ligos
In situ hibridizacija yra chromosomų aberacijų aptikimo metodas. Tai reiškia, kad tam tikros chromosomos turi būti pažymėtos fluorescuojančiais dažais ir pririšamos prie DNR zondo. Šis metodas naudojamas genetinei mutacijai diagnozuoti prieš gimdymą. Kas yra in situ hibridizacija? In situ hibridizacija apima tam tikrų chromosomų žymėjimą milteliniais dažais ir susiejimą su… In situ hibridizacija: gydymas, poveikis ir rizika
Visą ląstelių ciklą kontroliuoja kontrolinio taško sistema. Ląstelių ciklo kontrolinis taškas reguliuoja kritinius procesus ir fazių perėjimus, vykstančius ląstelės cikle. Kas yra ląstelių ciklo kontrolinis taškas? Visą ląstelių ciklą kontroliuoja valdymo sistema. Ląstelių ciklo kontrolinis taškas reguliuoja kritinius procesus ir fazių perėjimus, vykstančius per… Ląstelių ciklo kontrolinis punktas: funkcija, užduotys, vaidmuo ir ligos
Chromatidės yra chromosomų sudedamoji dalis. Juose yra dvigubos DNR grandinės ir jie atlieka mitozės ir mejozės vaidmenį. Tokios ligos kaip Dauno sindromas yra susijusios su chromatidžių ir chromosomų dalijimosi klaidomis. Kas yra chromatidė? Gyvieji su branduolinėmis ląstelėmis dar vadinami eukariotais. Jų genai ir genetinė informacija yra ... „Chromatid“: struktūra, funkcijos ir ligos
Chromatinas yra medžiaga, sudaranti chromosomas. Tai DNR ir aplinkinių baltymų kompleksas, galintis suspausti genetinę medžiagą. Chromatino struktūros sutrikimai gali sukelti sunkią ligą. Kas yra chromatinas? Chromatinas yra DNR, histonų ir kitų baltymų, susietų su DNR, mišinys. Tai sudaro DNR baltymų kompleksą, tačiau ... Chromatinas: struktūra, funkcija ir ligos
Chromosomos yra genetinės informacijos siųstuvai. Jie užtikrina, kad tėvų fizinės savybės būtų perduotos jų bendriems vaikams. Tuo pačiu metu, sutrikus chromosomoms, gali atsirasti rimtų ligų. Kas yra chromosomos? DNR yra paveldimumo pagrindas. Tai yra susukta chromosomų pavidalu. Žmonės turi… Chromosomos: struktūra, funkcijos ir ligos
Chromosomų mutacijos yra vienos ar kelių žmogaus chromosomų pokyčiai. Šie pakeitimai gali būti perduoti palikuonims. Tokių mutacijų pasekmė gali būti liga, apsigimimas ar negalia. Kas yra chromosomų mutacijos? Chromosomoje galimi įvairūs pokyčiai. Taip yra todėl, kad chromosomos gali suskaidyti, todėl gali atsirasti mutacijų. Yra septyni… Chromosomų mutacija: priežastys, simptomai ir gydymas
Biotinidazės trūkumas yra labai retas paveldimas medžiagų apykaitos sutrikimas. Tai atsiranda dėl genetinio fermento biotinidazės defekto. Maždaug vienas iš 80,000 XNUMX vaikų gimsta turėdamas tokį fermentų sutrikimą. Naujagimio atranka padeda nustatyti diagnozę. Kas yra biotinidazės trūkumas? Biotinidazės trūkumas arba sutrumpintai BTD priklauso retų žmonių grupei ... Biotinidazės trūkumas: priežastys, simptomai ir gydymas
