Azilsartanas

PRODUKTAI

Azilsartanas buvo patvirtintas JAV ir ES tablečių pavidalu nuo 2011 m. („Edarbi“). Daugelyje šalių jis buvo įregistruotas 2012 m. Rugpjūčio mėn. Kaip 8-asis sartano narkotikų grupės narys. 2014 m. Fiksuotas derinys su chlortalidonas buvo patvirtintas (Edarbyclor).

struktūra

Azilsartanas (C.25H20N4O5Mr = 456.5 g / mol) yra narkotikai formos esteris provaistas azilsartano medoksomilis, kuris hidrolizuojamas iki azilsartano absorbcija. Jis suformuluotas kaip kalis druska azilsartankamedoksomilis, baltas milteliai kad praktiškai netirpsta vanduo. Svarbūs struktūriniai elementai yra benzimidazolo, bifenilo ir 4-oksadiazolo žiedas.

Daiktai

Azilsartanas (ATC C09CA09) pasižymi antihipertenzinėmis savybėmis. Tai yra selektyvus angiotenzino II antagonistas AT1 receptorius. Angiotenzinas II yra peptidinis hormonas, tiesiogiai susijęs su hipertenzija. Jis turi stiprų kraujagysles sutraukiantį poveikį ir padidina aldosterono išsiskyrimą, kuris savo ruožtu sukelia padidėjusį vanduo ir natris išlaikymas.

Indikacijos

Gydymui aukštas kraujo spaudimas (esminis hipertenzija).

Dozė

Pagal vaisto etiketę. tabletės vartojami kartą per dieną, nepriklausomai nuo valgio.

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas
  • Nėštumas
  • Derinys su aliskirenas pacientams, sergantiems diabetas cukrinis diabetas arba inkstų funkcijos sutrikimas.

Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.

Sąveika

Azilsartaną metabolizuoja CYP2C9. Pagal vaisto etiketę Nr sąveika buvo pastebėti vartojant dažnai naudojamus antihipertenzinius vaistus. Nerekomenduojama kartu vartoti NVNU ir COX-2 inhibitorių, nes gali susilpnėti antihipertenzinis poveikis ir sutrikti inkstų funkcija. Kiti vaistai sąveika yra įmanoma su Ličio, kalį tausojantys diuretikaiir kalio.

Nepageidaujamas poveikis

Galimas nepageidaujamas poveikis įtraukti viduriavimas, žemas kraujo spaudimas, pykinimas, nuovargis, silpnumas, raumenys mėšlungis, galvos svaigimas ir kosulys.