Produktai
Blinatumomabas yra komerciškai prieinamas kaip infuzinis produktas (Blincyto). Jis patvirtintas JAV nuo 2014 m., ES nuo 2015 m. Ir daugelyje šalių nuo 2016 m.
Struktūra ir savybės
Blinatumomabas yra antikūnų konstrukcija (sulietas baltymas) iš 504 amino rūgštys kurių molekulinė masė yra maždaug 54 kDa. Jis susideda iš antigeną rišančių dviejų fragmentų antikūnai nukreiptas prieš CD19 ir CD3. Šiuos du fragmentus susieja trumpasis susiejiklis. Tai vadinama BiTE antikūnu (bispecifinis T ląsteles jungiantis antikūnas arba bispecifinis T ląstelių dalyvis).
Daiktai
Blinatumomabas (ATC L01XC19) pasižymi priešnavikinėmis ir citotoksinėmis (lizinėmis) savybėmis. Jis jungiasi su CD19 ant B ląstelių paviršiaus ir su CD3 ant T ląstelių paviršiaus. Blinatumomabas aktyvina endogenines T ląsteles, užmegzdamas ryšį tarp CD19 ir CD3. Tai veda prie naviko ląstelių lizės.
Indikacijos
Suaugusiųjų, kuriems yra recidyvuojantis ar atsparus ūminiam Filadelfijos chromosomos neigiamam ūminiam limfoblastiniam B pirmtakui, ALL gydymui (ūminis limfoblastas) leukozė).
Dozė
Pasak SPC. Vaistas skiriamas kaip intraveninė infuzija.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Sąveika
Oficialūs sąveika su kita narkotikai nebuvo atlikti.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias įmanomas nepageidaujamas poveikis įtraukti karščiavimas, galvos skausmas, nuovargis, pykinimas, drebulys, hipokalemija, viduriavimasir šaltkrėtis.
