Kaip gliomos (anaplastinės astrocitomos; anaplastinės oligodendrogliomos; anaplastinė ependimoma; astrocitinė glioma; gerybinis periferinio nervo apvalkalo navikas; piktybinė glioma; piktybinė smegenų glioma; piktybinė smegenėlių glioma; margoji glioma; desmoplastika medulloblastoma; difuzinė glioma; ependymal glioblastoma; ependymglioma; ependimoblastoma; ependimoma; ependimoma smegenys; ependimomos; ependimocitoma; epitelio ependimoma; fibrilinis astrocitoma; skaidulinė astrocitoma; ganglioblastoma; ganglioblastoma; gangliocitoma; gangliocitomos; smegenys glioma; mišri glioma; mišrių ląstelių astrocitoma; gemistocitinė astrocitoma; glioblastinė sarkoma; glioblastoma; glioblastoma gigantocellulare; daugiaformė glioblastoma; smegenų glioblastoma; glioblastomos; glioblastoma su sarkomatiniu komponentu; Glioependimoma; glioma; glioma durum; daugiaformė glioma; gliomos sarcomatodes; gliomatosis cerebri; gliosarkoma; gliosarkoma; gliocitoma; smegenų glioma; smegenų stiebas glioma; smegenėlių glioma; piktybinė astrocitoma; piktybinė ependimoma; piktybinė glioma; medulloblastoma; medulloblastomos; mikroląstelinė glioma; mišrios gliomos; vidurio smegenų glioma; neurinoma; neurinomos; oligoastrocitoma; oligodendroglioma; oligodendroglioma smegenėlių; Oligodendroglioma; parietinė astrocitoma; ramsčių ląstelių glioma; pilocitinė astrocitoma; pilocitinė astrocitoma; pinealoma; pinealomos; teptukų ląstelių glioma; rezginio karcinomos; rezginio navikai; rezginio navikai; polimorfinė glioma; protoplazminė astrocitoma; gigantinė ląstelių glioblastoma; apvaliųjų ląstelių glioma; drugelis glioma; schwannoma; vorinių ląstelių glioma; spongioblastoma; žvaigždžių ląstelių glioma; 2 laipsnio laikinė astrocitoma; laikinosios skilties astrocitoma; laikinosios skilties astrocitoma; laikinosios skilties astrocitoma; laikinosios skilties astrocitoma. Įvertinimas; laikinoji skiltis astrocitoma; ksanthoastrocitoma; smegenėlių astrocitoma; smegenų glioma; cistinė astrocitoma; TLK-10 D33: gerybinė neoplazma smegenys ir centrinis nervų sistema; C71: Piktybiniai smegenų navikai) naudojami apibūdinti kai kuriuos centrinės nervų sistemos navikus. Galima išskirti šiuos smegenų navikus (intrakranijinius erdvę užimančius procesus):
- Neuroepiteliniai navikai (gliomos) - apie 50% atvejų.
- Astrocitomos - neoplazma, kilusi iš astrocitų; 25% pirminių smegenų augliai, vaikams 50 proc.
- Ependimomos - susideda daugiausia iš neoplastinių ependiminių ląstelių (priklauso glijos ląstelių grupei).
- Ganglioblastomos - neoplazma, kilusi iš neuroepitelinės ląstelės; apie 50% visų smegenų augliai suaugusiesiems.
- Gangliocitomos - neoplazma, kilusi iš ganglionas ląstelės ir Schwanno ląstelės (gliocytus periphericus, taip pat Schwanno ląstelės arba lemnocitas).
- Glioblastoma (astrocitoma III-IV laipsnis) - 15% visų pirminių navikų.
- Oligodendrogliomos - neoplazma, kilusi iš oligodendrocitų; 10% pirminių smegenų augliai.
- Medulloblastomos - neoplazma, kilusi iš neuroektoderminių ar neuroepitelinių ląstelių; 5% pirminių smegenų navikų (20% visų vaikų smegenų auglių)
- Neurinomos (sinonimai: schwannoma, gerybinis periferinio nervo apvalkalo navikas BPNST) - gerybinis (gerybinis) ir paprastai lėtai augantis periferinio naviko navikas nervų sistema kilęs iš Schwanno ląstelių.
- Plexus navikai - neoplazma, kilusi iš veninių rezginių.
- Pinealomos - kilusios iš kankorėžinės liaukos.
- Spongioblastomos (pilocitinė astrocitoma).
- Mesoderminiai navikai - apie 20% atvejų.
- Angioblastomos (įtrauktos į „neaiškios histogenezės navikų“ pogrupį).
- Meningiomas - dažniausiai pasitaikanti neoplazma.
- Sarkomos - neoplazma, kilusi iš mezenchiminio audinio.
- Ektoderminiai navikai - apie 10% atvejų.
- Hipofizės adenomos - tai gerybiniai navikai, atsirandantys iš priekinės skilties parenchimatinių ląstelių hipofizio liauka (adenohipofizė; hipofizės priekinė skiltis); 10-15% visų smegenų navikų.
- Craniopharyngeoma (Erdheimo navikas, craniopharyngioma, craniopharyngeoma; angl. Craniopharyngioma) - neoplazma, kilusi iš plokščiosios epitelio; dažniausiai pasireiškia vaikams / paaugliams ir nuo 50 iki 75 gyvenimo metų.
- Lytinių ląstelių navikai - apie 2–3% atvejų.
- Dermoidas - retas, gerybinis, lėtai augantis navikas, galintis apimti įvairius audinius.
- Epidermoidai - embrioniškai gauti CNS navikai; jie yra vieni iš svarbiausių navikų, užimančių kosmoso užimamus pažeidimus cerebellopontino kampe.
- Germinomos - centrinio gemalo ląstelių navikas nervų sistema (CNS).
- Hamartomas - navikas, atsirandantis dėl audinių blogo vystymosi.
- Teratomos - įgimti, dažnai į organus panašūs mišrūs navikai, išsivystantys iš primityvių pluripotentinių kamieninių ląstelių.
- Smegenų metastazės (metastazės / dukteriniai navikai, simptominiai) - iki 20% atvejų; daugiausia sergant bronchų karcinoma (plaučių Vėžys), krūties karcinoma (krūties vėžys), inkstų ląstelių karcinoma, piktybinė (piktybinė) melanoma (juoda oda vėžys), limfomos, prostatos karcinoma (prostatos vėžio), virškinimo trakto navikai, skydliaukės karcinoma.
Gliomos dažniausiai pasireiškia smegenyse, bet gali būti ir smegenyse nugaros smegenys ir kaukolės nervai. Lyties santykis: Esminiuose smegenų navikuose vyrų ir moterų lyčių santykis vertinamas 6: 4. Vyrai yra dvigubai dažniau paveikti nei moterys, sergančios astrocitoma, glioblastoma, medulloblastoma, neurinoma. Pinealomoje vyrai yra žymiai dažniau paveikti nei moterys 12 metų amžiaus: 1. Kitų smegenų navikų atveju lytis paskirstymas yra subalansuotas. Didžiausias dažnis: gliomos laikomos vidutinio amžiaus smegenų navikais; pikas tarp 40 ir 65 metų. Oligodendroglioma dažniausiai pasitaiko vaikams nuo 3 iki 10 metų. Pinealoma dažniausiai pasireiškia nuo 10 iki 30 metų. Ependimomos dažniausiai pasireiškia vaikams nuo 8 iki 15 metų. Gliomų dažnis (naujų atvejų dažnis) yra 6–10 atvejų 100,000 3,000 gyventojų per metus. Vokietijoje per metus būna apie 5,000–XNUMX naujų glioblastomos atvejų. Sergamumas neurinoma yra apie 1 liga 100,000 0.5 gyventojų per metus. Craniopharyngeoma dažnis yra 2–100,000 atvejai 5 5 gyventojų per metus. Eiga ir prognozė: Eiga ir prognozė priklauso nuo histologinio (smulkiųjų audinių) klasifikavimo ir naviko vietos. 10 metų išgyvenamumas: 60 metų astrocitomos išgyvenamumas yra XNUMX-XNUMX%, priklausomai nuo laipsnio. Glioblastomos atveju tai yra tik trys procentai. Su terapija išgyvenimo laikas yra apie vienerius metus, be terapijos - nuo keturių iki penkių mėnesių. Piktybinių oligodendrogliomų išgyvenamumas 5 metus yra 35-60% (priklausomai nuo tikslaus histologija). Meduloblastomų išgyvenamumas yra 50-60%; du trečdalius visų pacientų dabar galima išgydyti atliekant operaciją, radioterapijair chemoterapija. Vidutinis pinealomos išgyvenimo laikas yra 4 metai. Mirtingumas (mirtingumas) neurinomos atveju yra tik du procentai. 5 metų išgyvenamumas ependimomos atveju yra 20–60%. Smegenų metastazių pacientams, sergantiems krūties karcinoma, arba pacientams, sergantiems metakroninėmis metastazėmis iš mažų ląstelių inkstų karcinomos, dažnai išgyvenama ilgai (≥ 24 mėnesiai); metastazių smegenyse iš pacientų, sergančių piktybinė melanoma turi mažiausiai palankią prognozę.
