Hipotirozė (hipoparatiroidizmas): ar kažkas kitas? Diferencinė diagnostika

Įgimtos anomalijos, deformacijos ir chromosomų anomalijos (Q00-Q99).

  • Pseudohipoparatiroidizmas (sinonimas: Martin-Albright sindromas) - genetinis sutrikimas su autosominiu dominuojančiu paveldėjimu; hipoparatiroidizmo (hipotirozės) simptomai be parathormono (PTH) trūkumo kraujyje: pagal išvaizdą išskiriami keturi tipai:
    • Ia tipas: vienu metu egzistuoja Albrighto osteodistrofija: brachymetacarpy (vienos ar daugelio kaulai) ir -tarsia (vieno ar daugelio sutrumpinimas padikaulis kaulai), apvalus veidas, žemo ūgio.
    • Ib tipas; kaip ir 1a tipo atveju, yra inkstų atsparumas PTH, taip pat galimas atsparumas kitiems hormonams, ypač tirotropinui; nėra Albrighto osteodistrofijos
    • Ic tipas: identiškas 1a tipui, išskyrus tai, kad nuo receptoriaus nepriklausoma cAMP gamyba išsaugoma in vitro.
    • II tipas: tikriausiai keli potipiai, Albrighto osteodistrofijos nėra.
  • Pseudo-pseudohipoparatiroidizmas - kai sergančių pseudohipoparatiroidizmu šeimos nariai turi tipiškas organines stigmas, pvz., Sutrumpina padikaulius / padikaulius ar stambų kūno svorį, bet ne kalcis sutrikimas.

Endokrininiai, mitybos ir medžiagų apykaitos sutrikimai (E00-E90).

  • Kitos priežasties hipokalcemija (kalcio trūkumas) (nepažeistas parathormono (PTH): nesumažėjęs) - gali būti svarstomi šie sindromai:
    • Ūminis pankreatitas (kasos uždegimas).
    • Malabsorbcijos sindromas (sutrikimai, kuriuos sukelia sutrikimas absorbcija substratų iš žarnyno).
    • Peritonitas uždegimas pilvaplėvės (pilvaplėvė)).
    • Gydymo fazė rahitas (sumažinta mineralizacija kaulai su polinkiu į savaiminius lūžius (savaiminius) kaulų lūžis) ir kaulų lenkimas) arba osteomaliacija (kaulų minkštėjimas).
    • Inkstų nepakankamumas (inkstų silpnumas)
    • EDTA (etilendiamintetraacetato; kompleksą sudarančios medžiagos) ar citrato infuzija kraujas.

Simptomai ir nenormalūs klinikiniai ir laboratoriniai radiniai, neklasifikuojami kitur (R00-R99).