Patogenezė (ligos vystymasis)
Lėtinė limfocitinė leukemija (LLL) atsiranda dėl piktybinės B ląstelių klono transformacijos 95% atvejų. Tai laikoma leukemine B ląstele limfoma. Tai apima brandų, mažų ląstelių, bet neveikiantį B limfocitai (B ląstelės; jos priklauso leukocitai (balta kraujas ląstelės); jos yra vienintelės ląstelės, galinčios gaminti antikūnai; kartu su T. limfocitai, Jie sudaryti esminis prisitaikymo komponentas imuninė sistema), masiškai atsirandančių periferijoje kraujas.*
* Be CLL, PSO klasifikacija išskiria dar vieną potipį „mažas limfocitinis limfoma“(B-SLL, maža B ląstelių limfoma), kuri iš esmės prilygsta LLL, kurioje limfa mazgų dalyvavimas yra visiškai ryškus be leukozė (tam tikra prasme ne leukeminis LLL).
Etiologija (priežastys)
Biografinės priežastys
- Genetinė našta - pirmojo laipsnio LLL pacientų artimiesiems yra 8.5 karto didesnė rizika susirgti LLL ir 1.9–2.6 karto didesnė kitos nemalonios limfomos atsiradimo rizika.
- Genų rizika priklauso nuo genų polimorfizmų:
- Genai / SNP (vieno nukleotido polimorfizmas):
- Genai: ACOXL, GRAMD1B, IRF4, SP140.
- SNP: rs735665 „GRAMD1B“ genas.
- Alelio žvaigždynas: AG (1.45 karto).
- Alelio žvaigždynas: AA (2.10 karto)
- SNP: rs13397985 gene SP140
- Alelio žvaigždynas: GT (1.41 karto).
- Alelio žvaigždynas: GG (1.99 karto)
- SNP: rs17483466 genas ACOXL.
- Alelio žvaigždynas: AG (1.39 karto).
- Alelio žvaigždynas: GG (1.93 karto)
- SNP: rs7176508 intergeniniame regione.
- Alelio žvaigždynas: AG (1.37 karto).
- Alelio žvaigždynas: AA (1.88 karto)
- SNP: rs872071 geno IRF4
- Alelio žvaigždynas: AG (1.5 karto)
- Alelio žvaigždynas: GG (1.5 karto)
- Genai / SNP (vieno nukleotido polimorfizmas):
- Genų rizika priklauso nuo genų polimorfizmų:
Elgesio priežastys