Gyvenimo trukmė Sturge Weber sindromo atveju gyvenimo trukmė nebūtinai turi būti ribota. Jei visų pirma uosto vyno dėmės yra ligos priešakyje ir nėra drastiškų lydinčių simptomų, pacientas vargu ar skiriasi nuo sveiko žmogaus. Su sindromu susijusios akių ligos paprastai nesikeičia ... Gyvenimo trukmė | „Sturge Weber“ sindromas
Priežastys Sturge Weber sindromo priežastis slypi genetiniame lygmenyje. Remiantis dabartinėmis žiniomis, tai yra somatinė mutacija. Tai reiškia, kad liga nėra paveldima, o ją sukelia spontaniškai nešiotojo DNR klaidos. Tam tikrų DNR junginių, vadinamųjų bazinių porų, seka lemia… Priežastys | „Sturge Weber“ sindromas
Apibrėžimas Sturge Weber sindromas, dar žinomas kaip encefalotrigeminalinė angiomatozė, yra lėtinė progresuojanti liga iš vadinamojo neurokutaninių facomatozių rato. Tai nervų sistemos ir odos ligų grupė, kuriai būdingi apsigimimai. Sturge Weber sindromui būdingas angiomų susidarymas (vok. Blutschwamm). Angiomos yra gerybiniai kraujagyslių navikai ... „Sturge Weber“ sindromas
Apibrėžimas Von Hippel-Lindau sindromas yra retas genetinis sutrikimas, sukeliantis į naviką panašius, bet gerybinius kraujagyslių apsigimimus centrinėje nervų sistemoje. Dažniausiai pažeidžiama akies tinklainė ir smegenėlės. Todėl liga dar vadinama retinocerebeline angiomatoze. Liga pavadinta pagal pirmuosius jos aprašus; vokiečių oftalmologas Eugenas von Hippelis ... Von-Hippelio-Lindau sindromas
Von-Hippel-Lindau sindromo terapija Von Hippel-Lindau sindromo priežastis yra trečiosios chromosomos mutacija. Priežastinė terapija šiuo metu neįmanoma. Todėl lieka tik simptominio gydymo galimybė. Čia lemiamas yra kraujagyslių apsigimimų dydis ir lokalizacija. Maži navikai tinklainės srityje gydomi lazeriu. … Von-Hippel-Lindau sindromo terapija | Von-Hippelio-Lindau sindromas
