Cistinė fibrozė

Cistinė fibrozė: vaistų terapija

Terapijos tikslai Simptomatologijos gerinimas Plaučių funkcijos stabilizavimas Terapijos rekomendacijos Pastaba: cistinės fibrozės terapija remiasi trimis mitybos medicinos ramsčiais (žr. toliau. , sporto medicina ir fizioterapija (žr. toliau „Kita terapija“), taip pat farmakoterapija. Farmakoterapija Cistinės fibrozės (CF) farmakoterapija Sekretolizinė terapija (sekretų skystinimas: geriamųjų atsikosėjimą lengvinančių vaistų vartojimas … Cistinė fibrozė: vaistų terapija

Cistinė fibrozė: diagnostiniai tyrimai

Neprivaloma medicinos prietaisų diagnostika – priklausomai nuo anamnezės, fizinės apžiūros, privalomų laboratorinių parametrų rezultatų – diferencinei diagnostikai patikslinti. Nosies transepitelinio potencialo skirtumas (nPD) – jei prakaito testas (chlorido jonų koncentracijos nustatymas; aukso standartas) buvo nežymus arba ribinis, bet įtarimas išlieka (dėl neaiškios mutacijų analizės). Pilvo ertmės ultragarsas (ultragarsas… Cistinė fibrozė: diagnostiniai tyrimai

Cistinė fibrozė: chirurginė terapija

1 eilė Esant dideliam pneumotoraksui* , būtinas krūtinės drenavimo įrengimas. Bronchų arterijų embolizacija (= dirbtinis plaučių arterijos okliuzija kraujagyslės kamščiu) taikoma hemoptizės (kraujo kosėjimo) atvejais Esant sunkiam kvėpavimo nepakankamumui ( kvėpavimo silpnumas), vienintelė gydomoji priemonė yra plaučių transplantacija (LUTX) * … Cistinė fibrozė: chirurginė terapija

Cistinė fibrozė: simptomai, skundai, požymiai

Šie simptomai ir skundai gali rodyti cistinę fibrozę (CF): Pagrindiniai simptomai Lėtinis bronchitas su produktyviu kosuliu (skrepliais). Lėtinis sinusitas (sinusitas) ir nosies polipai (gleivinės išsikišimai). Pasikartojančios (pasikartojančios) kvėpavimo takų infekcijos. Nesugebėjimas klestėti Meconium ileus (žarnų nepraeinamumas naujagimiams) arba mekonio klirenso trūkumas per pirmąsias 48 gyvenimo valandas –… Cistinė fibrozė: simptomai, skundai, požymiai

Cistinė fibrozė: priežastys

Patogenezė (ligos vystymasis) Cistinė fibrozė – cistinė fibrozė (CF) – tai autosominiu recesyviniu būdu paveldima liga, kurią sukelia cistinės fibrozės transmembraninio laidumo reguliatoriaus (CFTR) geno ("cistinės fibrozės transmembraninis reguliatorius") mutacija (nuolatinis genetinis pokytis). chlorido transportavimo reguliatorius, esantis chromosomoje. Daugeliu atvejų ištrinama (prarandama)… Cistinė fibrozė: priežastys

Cistinė fibrozė: terapija

Bendrosios priemonės Hipertoninių fiziologinių tirpalų įkvėpimas yra naudinga ir efektyvi priemonė Norint palaikyti stabilią plaučių funkciją, kvėpavimo pratimus su plakimo vožtuvu reikia atlikti kelis kartus per dieną. Laikykitės bendrųjų higienos priemonių! Nikotino apribojimas (susilaikyti nuo tabako vartojimo). Siekite normalaus svorio!KMI (kūno masės indekso, kūno masės indekso) nustatymas… Cistinė fibrozė: terapija

Cistinė fibrozė: komplikacijos

Toliau pateikiamos pagrindinės ligos ar komplikacijos, kurias gali sukelti cistinė fibrozė (CF): Kvėpavimo sistema (J00-J99) Progresuojantis kvėpavimo nepakankamumas (kvėpavimo nepakankamumas) su lėtiniu cor pulmonale (slėgio apkrova dešinėje širdyje). Alerginė bronchopulmoninė aspergiliozė / Aspergillus bronchitas (pelėsio infekcija) – apie 30% pacientų, sergančių cistine fibroze, plaučius kolonizuoja Aspergillus pelėsiai. Cistinė fibrozė: komplikacijos

Cistinė fibrozė: tyrimas

Išsamus klinikinis tyrimas yra pagrindas pasirenkant tolesnius diagnostikos žingsnius: Bendra fizinė apžiūra – įskaitant kraujospūdį, pulsą, kūno temperatūrą, kūno svorį, kūno ūgį [nesugebėjimas klestėti]; toliau: Apžiūra (apžiūra). Oda, gleivinės ir skleros (balta akies dalis) [Icterus prolongatus (= gelta (gelta) išlieka > 14 dienų)] Auskultacija (klausymas) ... Cistinė fibrozė: tyrimas

Cistinė fibrozė: tyrimas ir diagnozė

Norint diagnozuoti cistinę fibrozę pagal), turi būti bent vienas diagnostinis požymis ir turi būti įrodyta CFTR disfunkcija: Cistinės fibrozės atranka Vokietijoje atliekama trimis etapais, kaip nuoseklus dviejų biocheminių imunoreaktyvaus tripsino (IRT) tyrimų derinys. ir su pankreatitu susijusių baltymų (PAP) ir DNR mutacijų analizė. Rugsėjo pradžia… Cistinė fibrozė: tyrimas ir diagnozė

Cistinė fibrozė: medicinos istorija

Medicinos istorija (ligos istorija) yra svarbus cistinės fibrozės (CF) diagnozavimo komponentas. Šeimos istorija Ar jūsų šeimoje dažnai sergama plaučių liga? Ar jūsų šeimoje yra kokių nors paveldimų ligų? Socialinė anamnezė Dabartinė ligos istorija/sisteminė ligos istorija (somatiniai ir psichologiniai nusiskundimai). Kokius simptomus pastebėjote? Ar tu… Cistinė fibrozė: medicinos istorija

Cistinė fibrozė: ar dar kažkas? Diferencinė diagnostika

Kvėpavimo sistema (J00-J99) Pleuros efuzija – skysčių susikaupimas plaučių plyšyje tarp plaučių ir pleuros. Bronchektazė (sinonimas: bronchektazė) – nuolatinis negrįžtamas maišelių arba cilindro formos bronchų (vidutinio dydžio kvėpavimo takų) išsiplėtimas, kuris gali būti įgimtas arba įgytas; simptomai: lėtinis kosulys su „išsiskyrimu iš burnos“ (didelio tūrio trijų sluoksnių skrepliai: putos, gleivės ir pūliai), nuovargis, svorio kritimas,... Cistinė fibrozė: ar dar kažkas? Diferencinė diagnostika