Tensor veli palatini raumuo yra žmonių ryklės raumenų dalis. Jis atlieka svarbią funkciją ryjant. Jo užduotis yra neleisti maistui ar skysčiams patekti į trachėją nurijus. Kas yra tenzoro veli palatini raumuo? Tenzinis veli palatini raumuo yra vienas iš… Raumenų tenoras Veli Palatini: struktūra, funkcijos ir ligos
Sidabro-Raselio sindromas (RSR) yra labai retas sindromas, kuriam būdingi prenataliniai augimo sutrikimai, išsivysčiusios mažo ūgio. Iki šiol dokumentuota tik apie 400 ligos atvejų. Pateikimas yra labai įvairus, o tai rodo, kad tai nėra vienodas sutrikimas. Kas yra Silver-Russell sindromas? Sidabro-Raselio sindromui būdingas… Silverio-Russello sindromas: priežastys, simptomai ir gydymas
Oto-spondilo-megaepifizės displazija yra su mutacija susijusi skeleto displazija. Pacientai simptomiškai kenčia nuo švino dėl kaulų ir kremzlių audinių defektų ir sensorineurinio klausos praradimo. Gydymas yra grynai simptominis ir paprastai apima skausmo malšinimą. Kas yra oto-spondilo-megaepifizinė displazija? Skeleto displazijos yra įgimti kaulų ar kremzlių audinių sutrikimai, taip pat žinomi kaip osteochondrodisplazijos. Daugybė sutrikimų… Oto-spondilo-megafifizės displazija: priežastys, simptomai ir gydymas
Progenija yra žandikaulio liga. Šiuo atveju tai yra netinkamai suderinta (disgnatija). Būdingas progenijai yra atvirkštinis smilkinis (vadinamasis priekinis kryžminis įkandimas). Kas yra progenija? Odontologijoje terminas progenia vartojamas apibūdinti didžiulį žandikaulio netinkamą sąkandį. Kadangi šis terminas vis dažniau suvokiamas kaip klaidinantis, nes… Palikuonys: priežastys, simptomai ir gydymas
Nosies sutrikimai yra hiper- arba hiponazalumas ir atitinkamai pasireiškia atvirose ar uždarose nosies ertmėse. Be organinių priežasčių, tokių kaip uždegimas, plyšiai ar navikai burnos ryklėje, funkcinės priežastys gali būti atsakingos už nosies sutrikimą. Terapiją sudaro priežastinis gydymas ir mankštos terapijos veiksmai, skirti nukreipti artikuliacinį oro srautą. Kas yra… Nosies sutrikimas: priežastys, simptomai ir gydymas
Meckel-Gruber sindromas (FMD) yra paveldimas sutrikimas. Jam būdinga pati sunkiausia įgimta negalia. Pažeisti naujagimiai paprastai miršta per pirmąsias dvi savaites po gimimo. Kas yra Meckel-Gruber sindromas? Meckel-Gruber sindromas yra paveldimas sutrikimas, kuriam būdingos inkstų cistos, vystymosi sutrikimai ir centrinės nervų sistemos sutrikimai. Ši būklė taip pat žinoma kaip Meckel… Meckelio-Gruberio sindromas: priežastys, simptomai ir gydymas
Medicinos profesija Wolf-Hirschhorn sindromą apibrėžia kaip simptomų kompleksą, susidedantį iš įvairių apsigimimų. Sindromas atsiranda dėl struktūrinės ketvirtosios chromosomos anomalijos, kuri paprastai atitinka naują mutaciją. Liga yra nepagydoma, todėl ją galima gydyti tik simptomiškai. Kas yra Wolf-Hirschhorn sindromas? Vilko-Hirschhorno sindromas arba Vilko sindromas yra genetiškai ... Wolfo-Hirschhorno sindromas: priežastys, simptomai ir gydymas
Walker-Warburg sindromas yra labai retas paveldimas sutrikimas, kurio poveikis veikia smegenis, akis ir raumenis. Simptomai, kurie išryškėja jau gimstant, dažniausiai po kelių mėnesių miršta nuo to nukentėjusių vaikų, kurie dėl to yra sunkiai neįgalūs. Iki šiol yra… Walkerio-Warburgo sindromas: priežastys, simptomai ir gydymas
Carey-Fineman-Ziter sindromas yra apsigimimų sindromas, kuriam būdingas sumažėjęs raumenų tonusas ir paveldimas autosominiu recesyviniu būdu. Kadangi nuo pirminio aprašymo buvo užfiksuota tik 20 atvejų, sutrikimo priežastis dar nenustatyta. Priežastinė sindromo terapija dar neegzistuoja. Kas yra Carey-Fineman Ziter sindromas? … Carey-Fineman Ziterio sindromas: priežastys, simptomai ir gydymas
Graužikų sindromas yra įgimtas apsigimimų sindromas, priklausantis akrofacialinei disostozei. Simptomų kompleksas yra pagrįstas mutacija SF3B4 genu, kuris koduoja sujungimo mechanizmo komponentus. Terapija yra tik simptominė. Kas yra graužikų sindromas? Akrofacialinės disostozės yra įgimtų skeleto displazijų ligų grupė ... Graužikų sindromas: priežastys, simptomai ir gydymas
Nijmegeno lūžio sindromas yra retos ligos, kuri jau yra įgimta, pavadinimas. Tai susiję su DNR taisymo mechanizmo sutrikimu. Kas yra Nijmegeno lūžio sindromas? Nijmegeno lūžio sindromas (NBS) yra labai retas autosominis recesyvinis sutrikimas. Jis priklauso chromosomų nestabilumo sindromų grupei ir pasireiškia įvairiais ... Nijmegeno lūžimo sindromas: priežastys, simptomai ir gydymas
Holoprosencefalija yra žmogaus smegenų apsigimimas, atsirandantis gana dažnai. Didelė dalis paveiktų embrionų miršta gimdoje. Todėl tik keli pacientai, sergantys holoprosencefalija, gimsta gyvi. Holoprosencefalija formuojasi prieš gimdymą ir pirmiausia veikia veidą bei priekinę smegenų sritį. Kas yra holoprosencefalija? Holoprosencefalija yra palyginti… Holoprosencefalija: priežastys, simptomai ir gydymas
