Pfeifferio sindromas yra autosominis dominuojantis paveldimas sutrikimas. Tai atsitinka labai retai ir turi anomalijų veido ir kaukolės formavime. Pfeifferio sindromą sukelia tam tikrų baltymų, atsakingų už kaulų ląstelių brendimą, mutacija. Kas yra Pfeifferio sindromas? Pfeifferio sindromas yra retas paveldimas sutrikimas, kuris ... Pfeifferio sindromas: priežastys, simptomai ir gydymas
18-oji trisomija arba Edvardso sindromas yra būklė, kurią sukelia genetinis chromosomos Nr.18 defektas. Vietoj to, kad paprastai būtų išdėstyta kaip pora, chromosoma atsiranda trimis egzemplioriais. Gydymo kol kas nėra, o vaikai paprastai miršta praėjus kelioms dienoms ar savaitėms po gimimo. Kas yra trisomija 18? Trisomija… Trisomy 18 (Edwardso sindromas): priežastys, simptomai ir gydymas
Iš intelekto sumažėjimo statistiškai nukenčia apie tris procentus gyventojų. Skirtingi sunkumo laipsniai skiriami nuo vadinamosios „ribinės žvalgybos“ iki „sunkiausio intelekto sumažinimo“. Tai yra protinių sugebėjimų sutrikimas. Kas yra intelekto mažinimas? Apibrėžtas intelekto sumažėjimas yra neišsamus ar stagnacinis protinių gebėjimų vystymasis, turintis įtakos lygiui ... Intelekto sutrikimas: priežastys, simptomai ir gydymas
Kardio-facio-odos sindromas yra labai retas genetinis sutrikimas. Jis pasižymi daugybe fizinių ir psichinių sutrikimų. Liga gali būti gydoma tik simptomiškai. Kas yra širdies ir veido odos sindromas? Kardio-facio-odos sindromui būdingi įvairūs fiziniai apsigimimai ir protinio vystymosi vėlavimas. Apie šią ligą žinoma nedaug. Retkarčiais pasitaiko atvejų ... Širdies, veido ir odos sindromas: priežastys, simptomai ir gydymas
Kraniomandibulinė disfunkcija yra žandikaulio sutrikimas. Jie tampa pastebimi dėl skirtingų simptomų. Kas yra kraniomandibulinė disfunkcija? Kraniomandibulinė disfunkcija taip pat žinoma kaip kaukolės ir žandikaulio disfunkcija, CMD arba funkcinis skausmo sindromas. Šis bendras terminas reiškia funkcinį, struktūrinį ar psichologinį temporomandibulinio sąnario reguliavimo sutrikimą. Sutrikimai kartais taip pat sukelia skausmą. Skundus sukelia… Kraniomandibulinė disfunkcija: priežastys, simptomai ir gydymas
Psichoanalizėje, pasak Sigmundo Freudo, analinė fazė apibūdina ankstyvojo vaiko vystymosi stadiją. Analinė fazė seka po oralinės fazės ir prasideda antraisiais gyvenimo metais. Išangės fazėje vaiko dėmesys skiriamas organizmo išskyrimo funkcijoms, taip pat kaip su jomis susidoroti... Analinis etapas: funkcija, užduotys, vaidmuo ir ligos
1966 m. Medicinos profesorius dr. Liga, sukelianti sunkią psichinę ir fizinę negalią, buvo pavadinta Reto sindromu. Kas yra Retto sindromas? Retto sindromas yra genetinis X chromosomos defektas. Liga gali pasireikšti labai įvairiai ... Retto sindromas: priežastys, simptomai ir gydymas
Pelizaeus-Merzbacher liga yra paveldima leukodistrofija su nervinės medžiagos degeneracija. Paveikti asmenys kenčia nuo su mutacijomis susijusio mielinizacijos sutrikimo, kuris pirmiausia sukelia motorinius ir intelekto trūkumus. Ligos gydymas apsiribojo pagalbinėmis fizioterapijos ir psichoterapijos priemonėmis. Kas yra Pelizaeus-Merzbacherio liga? Leukodistrofijos yra genetinės medžiagų apykaitos ligos, kuriomis ... Pelizėjaus-Merzbacherio liga: priežastys, simptomai ir gydymas
Stresas, kuris išryškėja tam tikru saiku, tikrai nedaro žalos. Tačiau didelis stresas nėštumo metu ir stiprus motinos nerimas gali turėti neigiamos įtakos vaikui ir jo vystymuisi. Galimas mažas gimimo svoris ar net persileidimas. Vėlyvieji vaikystės padariniai, tokie kaip astma ir depresija, taip pat kartais… Stresas nėštumo metu
Arachnoidine cista gydytojai turi omenyje smegenų skysčio rinkinį, apsuptą voratinklio (į voratinklį panašius smegenų dangalus). Žmogaus smegenys turi tris smegenų dangalų sluoksnius, kurių vidurinį sluoksnį sudaro ploni ir balti kolageno pluoštai. Kas yra voratinklio cista? Sąvoka voragyvinė cista reiškia stuburo smegenų dangalų ertmę (voratinklinė) ... Arachnoidinė cista: priežastys, simptomai ir gydymas
Biotinidazės trūkumas yra labai retas paveldimas medžiagų apykaitos sutrikimas. Tai atsiranda dėl genetinio fermento biotinidazės defekto. Maždaug vienas iš 80,000 XNUMX vaikų gimsta turėdamas tokį fermentų sutrikimą. Naujagimio atranka padeda nustatyti diagnozę. Kas yra biotinidazės trūkumas? Biotinidazės trūkumas arba sutrumpintai BTD priklauso retų žmonių grupei ... Biotinidazės trūkumas: priežastys, simptomai ir gydymas
